概念原理

PCR實驗室又稱為基因擴增實驗室。PCR技術是實驗結果的重要來源，根據這種分子生物學技術，可以擴增出特定的DNA片段，并利用基因含量來探索患者體內的病毒含量，精度可達到納米級。該方法靈敏性強、特異性高、快捷、對樣品要求低，已廣泛應用于醫院的臨床診斷和防疫檢測部門的疫病診斷。

區域劃分

PCR實驗室主要包括試劑準備區、樣品處理區、核酸擴增區、產物分析區等四個區域。

設計規范

1、區域布局合理

PCR擴增試驗室原則上分為4個獨立的工作區，即試劑準備區、樣品處理區、核酸擴增區、產物分析區。為避免交叉污染，必須嚴格按照單一方向進入每個工作區，每個實驗區之間的試劑和樣品轉移應通過轉移窗口進行。

2、標準的三區分隔

PCR過程可分為試劑制備、標本制備和PCR擴增檢測三個獨立的實驗區，整個實驗區設置有一個整體緩沖走廊，每個獨立的實驗區都設有一個緩沖區。

3、區域氣壓調節

試劑準備區和樣品處理區宜呈微正壓，以防外界含核酸氣溶膠的空氣進入，造成污染，可以通過控制進風風量大于排風風量達到正壓效果；核酸擴增區和產物分析區應呈微負壓，以防含核酸的氣溶膠擴散出去污染試劑與樣品，可以通過控制排風風量大于進風風量達到負壓效果。PCR實驗室緩沖區內可設置正壓，使得室內空氣不流向室外，室外空氣不流向室內。

各區域通過氣壓調節，使得在整個PCR實驗過程中，試劑和樣品免受氣溶膠污染，并降低擴增產物對操作人員和環境的污染。另外各個區域之間應具備單向的實驗工藝流、物流、人流與氣流，形成單向流程的保護屏障，避免實驗之間的相互干擾，防止核酸氣溶膠對實驗過程造成污染產生假性結果。

平面效果圖